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肿瘤基因检测泛实体瘤

阿里实体瘤-151基因(组织版)-单T

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在阿里能做吗?
可以。我们与阿里多家医院及诊所合作。您可以通过官方渠道或服务热线查询阿里具体的采样服务点,我们会协助安排样本递送。检测本身在中心实验室完成,不受地域限制。
出报告后,还有后续的服务吗?比如报告内容更新?
是的,我们提供报告解读服务。此外,对于检测到的特定基因变异,如果后续有相关的新药获批或重要临床研究进展,我们可能会通过您预留的信息,为您提供相关的科学资讯更新。
这么贵的检测,保证一次成功吗?万一实验失败怎么办?
我们会严格评估样本质量,合格后才开始实验。但极少数情况下,会因样本中肿瘤细胞含量过低或降解导致实验失败。我们的承诺是:如果因样本质量问题导致首次检测失败,我们会免费为您重做一次。若重做仍不成功,将扣除基础成本后退还大部分费用。
如果检测结果用不上,这8000多块钱是不是白花了?
我们理解您的考量。这项检测8640元的费用是自费项目,不支持医保。它本质上是对治疗可能性的一次系统性“侦查”。即使本次没有立即匹配到药物,获得的基因信息也极具价值,它排除了某些治疗路径,揭示了肿瘤特征,为未来的治疗选择或参加临床试验奠定了基础,是您个人健康管理的重要资产。
付款后,如果因为我的原因不想做了,可以退款吗?
这需要根据服务进度来判断。如果在样本寄出前取消,可以办理退款。如果样本已进入实验室检测流程,由于检测成本已经产生,则无法退款。具体细则在服务协议中有明确说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (11条,均分5.0)

周** 已验证 甲状腺结节

体检发现肿瘤标志物异常,进一步检查怀疑是肿瘤,但取的组织很少。很担心样本不够做不了检测。跟客服沟通后,他们详细说明了样本要求并协助医院处理。最后成功做出了报告,检测出有明确靶点的突变,真是松了一口气!

机构回复

小样本的检测确实对技术和经验要求更高。我们很高兴能凭借成熟的技术平台为您成功完成检测,并提供关键信息。感谢您的信任,祝您后续诊断和治疗顺利!

2026-04-2124人觉得有用
江** 已验证 胃癌家属

我是胃癌患者,主治医生推荐做这个。当时也纠结过选小panel还是这个。医生分析说,大panel虽然贵一点,但一次把能查的都查了,免得以后需要信息又要重新取样检测,更受罪也更费钱。听医生的选了151基因,现在觉得这个建议很明智。

机构回复

是的,一次性全面检测可以有效避免组织样本的浪费和重复穿刺的痛苦。感谢您和医生的信任,这是非常理性的选择。

2026-04-1947人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

流程算顺畅,但感觉性价比可以再高一点。这个价格包含的基因数量是很多,但对我这种术后复查、主要关注几个特定基因的人来说,有点‘大材小用’。希望能推出更聚焦、更经济的小套餐选择。

机构回复

非常感谢您的建议。我们确实收到过类似反馈,目前正在研发针对不同临床场景和需求的细分产品线,以期更好地满足个性化需求。

2026-04-1757人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者家属,检测是为了看看有没有新的治疗希望。报告速度可以,内容也全。但感觉报告对于肝癌特有的某些基因或融合的注释和解读可以再丰富一些,咨询顾问时,有些问题他们也需要更长时间去查询资料。希望你们能继续深耕各个癌种,提供更针对性的分析。

机构回复

非常感谢您如此专业的反馈。您指出的问题非常关键,不同癌种确实存在其独特的基因组特征和临床关注点。我们正在不断更新和扩充我们的知识库与注释系统,特别是针对肝癌等癌种进行深度优化。您的意见将帮助我们做得更好。

2026-04-0720人觉得有用
钱** 已验证 乳腺癌术后

咨询时我提到经济压力有点大,顾问很实在,告诉我可以关注官方偶尔的惠民项目,还帮我查了当前有没有相关的公益补贴。虽然最后没用上补贴,但这份替用户着想的心意,很暖。

机构回复

理解您的情况。我们一直努力在能力范围内为用户提供更多元的支持方案。感谢您的理解与认可,我们会继续探索更多惠民方式。

2026-04-1413人觉得有用
曹** 已验证 术后复查

给甲状腺结节穿刺组织做的检测,结果提示一个意义未明的突变。我特别焦虑,但遗传咨询师非常耐心,她解释了为什么这个突变目前意义不明,分享了相关研究的最新进展,并建议我家人也可以做筛查来辅助判断。整个解释逻辑清晰,缓解了我不少焦虑。

机构回复

面对‘意义未明’的结果,专业的遗传咨询和解释至关重要。很高兴我们的咨询师能帮助到您。我们会持续追踪基因变异的科研进展,未来如有新发现,也会通过平台告知您。

2026-04-0124人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

流程便捷性上没得说,公众号里指引非常清晰。但价格确实不便宜,虽然知道技术含量高,但对于我们普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支,希望能有一些分期或者援助的渠道。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们深知医疗支出的压力,目前正积极与多家基金会和金融机构探讨合作,未来希望能为有需要的家庭提供更多元的支付选择。感谢您的支持与理解。

2025-09-1642人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

我是肝癌家属,报告里有一个靶点匹配的国内未上市药。本以为没希望了,但解读老师详细介绍了怎么参与国际临床试验、如何通过海南博鳌等途径申请同情用药,连大概流程和时间都讲了。感觉他们不只是出报告,是真的在帮我们想办法。

机构回复

感谢您的认可。我们深知新药可及性是关键问题,因此解读团队必须熟悉各种用药渠道,尽最大努力为患者打通‘最后一公里’。能提供切实可行的路径建议,是我们服务的价值所在。

2025-10-149人觉得有用
崔** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌患者,术后做检测为了指导维持治疗。最让我印象深刻的是报告里的‘变异解读’部分,它不是简单列个基因名,而是解释了该突变可能导致癌细胞生长的通路是什么,逻辑清晰。这让我在跟医生沟通前,自己就能提前做些功课,问问题也问到点子上。感觉不是被动接受结果,而是参与了治疗决策。

机构回复

感谢您如此细致的反馈。我们坚信,赋能患者同样重要。报告中的机制解读,正是希望帮助像您这样希望深入了解病情的患者,能更好地与医生进行高质量沟通。很高兴它能起到这样的作用,祝您治疗顺利!

2025-09-2350人觉得有用
吴** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌家属,我们最怕钱花了没结果。这个检测让我们明确了有EGFR敏感突变,可以吃靶向药。现在吃药一个月,复查肿瘤缩小了!虽然检测费用不低,但直接指明了有效的路,比盲目化疗性价比高太多了。

机构回复

非常高兴听到您家人治疗有好消息!这正是精准医疗的价值:让治疗有的放矢。感谢您分享这令人鼓舞的经历,祝后续治疗一切顺利!

2026-02-013人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

作为乳腺癌术后患者,对比过几家,最终选了这个。打动我的一点是,他们支持多种样本类型咨询,我提供了蜡块,沟通后说完全可以,避免了二次取样。整个沟通和物流跟进都很及时。

机构回复

很高兴能为您提供适合的方案。利用已有蜡块检测,可以避免患者再次经受侵入性操作,这是我们一直倡导的。感谢您的信任!

2026-01-1215人觉得有用

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